(от греч. pýr - огонь и xénos - чужой; назван в 1796 французским учёным Р. Ж. Аюи
, предположившим чуждое вулканической лаве происхождение П.)
группа важнейших Mg и Fe-содержащих породообразующих минералов подкласса цепочечных силикатов (См.
Силикаты)
. Общая структурная формула R
22+ [Si
2O
6], где R = Ca
2+, Mg
2+, Fe
2+, Na
+ и Li
+ обычно в паре с AI
3+ или Fe
3+, а также примесь Мп
4+, Сг
3+, Ti
4+, V
4+ и др. Кристаллохимический тип структуры - бесконечные цепочки из кремнекислородных тетраэдров (SiO
4)
4-, соединённых через два общих атома кислорода, вытянутые по оси
с кристаллов. Элементарное звено цепочки - анионная группа [Si
2O
6]
4-. Цепочки соединяются в непрерывную трёхмерную структуру расположенными зигзагообразно на разных уровнях парами ионов R
2+ (например, Mg - Mg, Mg - Ca) или R
+ - R
3+(Na
+ - Fe
3+, Li
+ - AI
3+), находящихся в окружении шести атомов кислорода. Распределение катионов по этим двум октаэдрическим положениям определяется с помощью мёссбауэровских, оптических и инфракрасных спектров. Структурный мотив обусловливает призматический, игольчатый габитус кристаллов П., а также хорошую спайность по призме под углами 87-93°. Выделяются две подгруппы П.: ромбические и моноклинные, причём структуры ромбических П. приближённо могут рассматриваться как сдвойникованные в масштабе элементарной ячейки моноклинные структуры. В ромбических П. преобладают катионы Mg
2+ и Fe
2+, изоморфно замещающие друг друга (ряд
Энстатита
- Гиперстена
- ферросилита). Ряд моноклинных П. по преобладающим катионам разделяется на две подгруппы: щёлочноземельные П. с Ca
2+, Mg
2+ и Fe
2+ (
Диопсид - Геденбергит) и щелочные П. с Na
+ - Fe
3+, Na
+ - AI
3+ или Li
+ - AI
3+ (
Эгирин, Жадеит, Сподумен)
. В кремнекислородных тетраэдрах Si
4+ может замещаться AI
3+ с образованием анионного звена цепочек типа [AIO4]
5-. В этих случаях в группу R
+ могут входить одновременно двух- и трёхвалентные катионы (AI
3+, Fe
3+ и др.), образуя
Авгит, в который в виде твёрдого раствора входят частицы щелочных П. (например, эгирин-авгит).
Твёрдость П. по минералогической шкале колеблется в пределах 5-6,5; плотность 3100-3600 кг/м3. Др. физические свойства (цвет, прозрачность и др.) также варьируют для отдельных минеральных видов и разновидностей П.
Ромбические и моноклинные П. слагают мономинеральные ультраосновные горные породы (пироксениты), входят в состав др. ультраосновных горных пород (перидотитов, гарцбургитов и др.). Моноклинные П. более широко распространены. Диопсид - геденбергиты - обычные минералы контактово-метасоматических скарнов (См.
Скарны)
; авгиты встречаются во многих типах магматических горных пород (базальтах, андезитах, габбро, диоритах и др.); эгирин - обычный минерал щелочных сиенитов, жадеит характерен для некоторых типов метаморфических горных пород, сподумен встречается только в литиевых пегматитах (См.
Пегматиты)
. Моноклинные П. (авгиты) являются гл. минералами лунных базальтов.
П. под воздействием гидротермальных растворов переходят в серпентин, роговую обманку (уралит), хлориты, эпидот и др. (см.
Зеленокаменные породы)
. При поверхностном выветривании П. переходят в монтмориллонит и др.
Сподумен - ценная руда для извлечения Li, его прозрачные разновидности применяются как драгоценные камни; жадеит - поделочный камень.
Лит.: Брэгг У. Л., Кларингбулл Г. Ф., Кристаллическая структура минералов, пер. с англ., М., 1967; Костов И., Минералогия, пер. с англ., М., 1971.
Г. П. Барсанов.
Номенклатура пироксенов в системах клиноэнстатит - диопсид - геденбергит - клиноферросилит (по А. Польдерварту).